La Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos otorgó una autorización de uso de emergencia para el sotrovimab, un anticuerpo monoclonal de dosis única en investigación, para el tratamiento del coronavirus leve …
La Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos otorgó una autorización de uso de emergencia para el sotrovimab, un anticuerpo monoclonal de dosis única en investigación, para el tratamiento del coronavirus leve …